Чӣ тавр ғафсӣ аз нисфшаффоф nuchal

Nuchal метавонад зиёд аст, ки аксаран бо алоқаманд:

1. нуќсонњо Chromosomal.
2. синдроми генетикӣ ва malformations.
3. фавти кўдакон.

Ҳарчанд аксар вазъиятҳое ҳастанд, вуҷуд дорад, вақте ки чунин anomaly боиси таваллуди кўдакони солим.

Биёед муайян мо, ки дар як нисфшаффоф nuchal (меъёр - 3.0). Ин ном ба ҷамъшавии моеъи аст, ки дар пушти гардани кӯдаки ҷойгир аст. Андозагирии ин нишондод аст, гузаронида мешавад, сар аз ҳафтаи 14-11 ва хатми. Албатта, як миқдори муайяни моеъ аст, ки дар қариб ҳамаи кӯдакон ташхис, балки аз дуршавї аз меъёр аст, нишонаи рушди патологияи модарзодӣ ба шумор меравад. Ин мумкин аст, ки кӯдак мешавад таваллуд пайдошудаи поён. Дар хотир доред, ки дар Амрико нест, метавонад ҷавоби як сад фоиз ба саволи дод, ки оё кўдак бемор хоҳанд таваллуд мешавад. Аммо дар асоси натиљањои ба даст оварда ин тадқиқот, мумкин аст, ки ба намедонем, ки оё барои иҷрои таҳлили минбаъда дар ин соҳаи ё не.

меъёрҳои Nuchal ки бо ҳомиладорӣ гуногун, аз рӯи андозаи аз меваи зиёд шуд. 2.8 - Ҳамин тариқ, дар ҳафтаи 11 он бояд 1-2 мм ва 14 бошад. Албатта, агар нишондиҳандаҳои мебошанд стандарти боло зикршуда, ки ин нишондиҳандаи мушкилоти рушд аст. Аммо он кас, хулосањои мушаххас ҳанӯз барвақт, чунки зарур аст, ки барои баррасии мукаммали вуҷуд дорад, ва занони њомиладор бо чунин нишондињандањо дар хатар аст.

Одатан, зиёд nuchal ғафсӣ аз сабаби таъсири як plurality омилҳои гетерогенӣ. Зеро ягона роҳи не мумкин хонда хоҳад шуд. Дар байни занги имконпазир зайл аст:

1. Malformations дил.
2. Рукуди хун дар рагҳои сари ё гардан.
3. Эътилоли аз заҳкаш lymphatic.
4. ҳомила Камхунї.
5. сирояти синехияҳои гуногун.

Албатта, ҳар як зан метавонад таваллуд ба кӯдак бемор дод. Ва калонсол ӯ меорад, баландтар хатар. Лекин ҳатто агар ғафсӣ аз нисфшаффоф nuchal зиёдтар шохиси вазъи маълум шуд, ки дар он аст, ки кафолати, ки кӯдак дошта бошед, бо бемории таваллуд нашудааст. Дар аксари њолатњо, кўдакон солим таваллуд мешавад.

Далели он, ки ин нишондод бояд маҳз дар давраи аз 11 то 14 ҳафтаи ҳомиладорӣ муайян карда мешавад. Як ќатор сабабњо вуҷуд дорад:

1. Пештар аз ин на метавон анҷом дода шавад, чунки ба андозаи аз ҷанин то 10 ҳафта камтар аз 3 см аст, зеро аст, ҳеҷ роҳе барои таҳлили сохтори мақомоти, ҳатто истифода таҷҳизоти замонавӣ нест.
2. Баъд аз 10 ҳафта, шумо метавонед касоне, камбудиҳои, ки метавонад ба маъюбии сахт ё марг меорад муайян мекунад.
3. Дар байни 11 ва 13 ҳафта метавонад нуќсонњо chromosomal муайян - зиёд nuchal ва мавҷуд набудани пурра зоҳирии аз устухон биниро аст.

Барои маълумоти anomalies ғафсӣ nuchal хос бештар аз 2, 5 см.

Ин ҷо аст, ки омӯзиши пас аз 14 ҳафта аст, visualized нест, зеро ба шумо лозим аст, ки гузошта шартҳои ба вуқӯъ имтиҳонҳои зарурӣ ва барои муайян намудан ва аз байн бурдани паталогияи имконпазир.

Вақте ки табибон кӯшиш ба ҳисоб имконияти доштани кўдак бо anomaly модарзоди, ки онҳо ба инобат на танҳо маълумоти ИМА, балки ба синни зани ҳомила ва саломатии ӯро ҳамроҳи худ гирифта. натиҷаҳои дақиқ бештар метавонад танҳо пас аз санҷиши хун минбаъда ва омӯзиши нисфшаффоф nuchal ба даст.

Агар зан дар хатар баъд аз омӯзиш буд, на танҳо ба ноумед афтод. Ҳатто дар ҳузури сатҳи баланди хатар дучор шуда метавонем таваллуд ба як кӯдаки солим дод. Чунки шумо лозим аст, ки мӯҳлат диҳам, дар ІН, зеро таъсири манфии оид ба рушди ҳомила ва метавонад ба ташаннуҷ оварда расонад. Ва ин нест, мумкин аст иҷозат дода шавад, чунки кӯдак аст, ки ҳоло танҳо эҳсосоти мусбат ва ақлу лозим аст.