Генетика инсон ва саломатӣ

Генетика ҳамчун илм дар аввали асри ХХ офаридааст ва дар 50 соли рушди сахт сар шуд. генетикаи инсон - ин қисмати дар илм, ки ба меомӯзад сохтори аҳолӣ, хусусан мерос ва беморињои ба кўча. Ин шахс омӯзиши илм дар молекулавӣ, мобилӣ, biogeochemical, organismal, ањолї ва сатњи biochorological.

генетикаи инсон аст, зич ба тиб ва антропология вобаста аст. генетикаи тиббӣ шудааст омӯзиши шакли интиқоли бемориҳои ба кўча аз насл ба насл, нақши мерос дар гуногуни паталогияи инсон, яъне, патология авлод (камбудиҳои, беморӣ, иллати, ва љайраіо.) Чӣ тавре, инчунин рушди ташхис, пешгирӣ ва табобати аз паталогияи кӯдакон дар аз љумла беморињои бо predisposition ба кўча. Ҳадафи он - ба зудӣ кӯдакони бемор муайян ва пешнињоди тавсияњо барои таъин намудани табобати онҳо, ки хеле муҳим аст, ки ба ошкор наылкунандагон ин бемориҳо (яке аз падару модар). Anthropogenetics омӯзиши таѓйирпазирии ва мерос аз нишонаҳои маъмулии бадани инсон.

Сарфи назар аз он, ки генетикаи инсон як минтақаи нисбатан ҷавон аз илм аст, таҳқиқоти дар солҳои охир сар ба сарҳои парда як асрори андаке аз генофонди инсон. Генетика ва тандурустӣ инсон алоқаманди, ва илм аллакай маълум якчанд ҳазор бемориҳо, он генетикӣ, 100% вобаста ба genotype аз инфиродӣ. Ба сахттарин тарзе аз онҳо galactosemia баррасӣ fibrosis кислотаи аз гадуди (fibrosis cystic), phenylketonuria, hypercholesterolemia, homogentisuria, бемории пайдошудаи норасоии Довн кард, Тернер, Klinefelter, инчунин шаклҳои гуногуни cretinism ва hemoglobinopathies. Илова бар ин, бемориҳо, ки ба муњити зист ва дар genotype ва диабети қанд, тарбодии ва баъзе саратон, бемории ишемиявии дил, бемории захми gastrointestinal, schizophrenia ва баъзе бемории равонӣ дигар вобаста нест. Сипас табибон хусусан муҳим аст, ки ба ақл, ки чӣ тавр ба кор бурдани маълумоти decrypted дар муолиљаи, ва аз њама муњимтар - дар пешгирӣ аз бисёр бемориҳои ба кўча.

Генетикаи љинс одам - ин қисмати генетика, ки нақши механизми мерос, инчунин дитаргуние генетикии дар муайян ҷинсӣ дарс аст. Пешрафт дар ин самт пешгирӣ ва муолиҷаи саривақтии бемориҳо ба кўча дода имконпазир.

Тибби муосир ва генетикаи тиббӣ аст, ҳамеша ба пешгирии бемориҳои ба кўча нигаронида шудааст. Перинаталї (антенаталї) ташхис - гузаронидани экспертизаи ташхиси ҳомила ҳангоми ҳомиладорӣ барои муайян намудани камбудиҳои генетикии аст. Бо мақсади арзёбии рушди синехияҳои аз ҳомила, истифода гуногуни усулњои ташхиси перинаталї: таҳқиқи ултрасадоӣ, санҷиши хун биохимиявї, hemostasiogram, cardiotocography, ва дигарон.

Ба ҷои дар байни усулҳои, ки пеш аз таваллуди кўдак ташхис бемории мегирад як amniocentesis. Усули иборат аст, дар ба даст овардани ҳуҷайраҳои моеъи ва ҳомила ширинро аз тарафи сурох (зери УЗИ роҳнамоии) мембранаҳо. Ин ба шумо имкон медиҳад, то ташхис баъзе бемориҳо ва бемории chromosomal, дар асоси - мутатсия генофонди аст. Чунин ташхис комилан барои ҳамаи занони ҳомила тавсия дода мешавад.

Пешравӣ дар илм ва технология ба мардуми муосир истифода бурда, ба lshim хатарҳо дар робита ба тағйирёбии номусоиди аз он дар давраи гузашта ташаккул ва рушди тамаддуни инсонӣ буд намешавад. Кимиёвӣ, физикӣ, ва эҳтимол, mutagens биологӣ метавонад дар оянда амалӣ таҳдиди ҷиддӣ ба сохтори генетикии аҳолии.

генетикаи инсон ба таври равшан нишон медиҳад, ки он тамоман тамоми нажодҳо аст, ки аз нуқтаи назари биологии, баробар ва имкониятњои баробар барои рушди онњо, муайян намудани шароити иқтисодиву иҷтимоии таърихӣ, генетикии нест.