Мутатсия генофонди. allelism сершумор

allelism чандкарата муайян нигоњи phenotypic ањолии инсон. Вай, дар навбати худ, яке аз пояҳои гуногунии генофонди аст. allelism чандкарата сабаби аз ҷониби мутатсия генофонди, ки ба тағйир додани пайдарпаии пойгоҳи nitrogenous дар молекулаи ДНК дар қисми, ки мутобиқ ба генофонди мушаххас. Ин мутатсия метавонад зараровар, судманд ва ё бетараф. дигаргун зараровар ба хашм бемории кўча, ки бо allelism гуногун алоқаманд аст. Барои мисол, mutation ки васиятро сохтори яке аз сафеда занҷираи гемоглобин бо тағйири рамзи кислотаи glutamic рамзи valine (кислотаи аминокислотаҳо) дар генофонди дар қисми охири маълум аст. Дар натиҷаи ин гузариш рушди ин abnormality генетикии камхунии ҳуҷайраи досро аст. Superdominance аз сабаби он, ки дар давлати heterozygous, ифодаи қавитар ҳуҷайраҳои бартаридошта назар ба homozygous. Ин падида аст, ки бо таъсири heterosis додем ва дар муошират бо хусусиятҳои ба монанди давомнокии умумии ҳаёт, қобили ва дигарон мебошад. Дар одамон, чун дар дигар eukaryotes, якчанд allelism дар шаклҳои гуногун муайян карда мешавад. аст, низ шумораи зиёди хислатҳои Mendelian, ки аз тарафи муштараки гуногун муайян нест. Alleles - ду шакли мухталиф, ки яке хос ба генофонди ҳамин, ки дар хромосомаи homologous дар соҳаҳои ҳамон ҷойгир шудааст.

Вақте ки пешгўии ки меросро бо қонунҳои Mendelian, ягон кас метавонад эњтимолияти кӯдакон бо як ё моделсозӣ хусусияти дигар ҳисоб. Барои таҳлили хусусиятҳои гузариш аз як насл ба якдигар ҳамчун методологии муносибати қулай амал усули genealogical, ки доир ба бунёди зотњои асос ёфтааст.

Ман бояд дар бораи ифодаи phenotypic як генофонди ягона, ки ва genes дигар таъсир расонад. Яке аз намунаҳои ҳамкории генофонди мураккаб метавонад қонунҳо дар низоми мерос кунад Rh: омили Rh манфӣ ва мусбат Rh. Дар ҷараёни тадқиқот дар соли 1939, соле, аз хуноба хуни аз собирон, ки таваллуд ба кӯдак мурда дод, ва он дар таърихи аломати гурӯҳи ABO мувофиқ шавҳар интиқоли хун буд, ошкор карда шуд. Онҳо аломати Rh, ва гурӯҳи хуни бемор номида шуданд - Rh-манфӣ. Rh-мусбати гурӯҳи хун бо ҳузури дар рӯи гурӯҳи мушаххаси erythrocyte аз antigens, ки аз тарафи genes сохторӣ криптографии аст, гузаронида муайян карда мешавад. Онҳо, дар навбати худ, амалӣ маълумот дар бораи polypeptides мембрана.

Мусоидат ба коҳиши назарраси қобили ва дар натиҷа дар марги бадан genes марговар. Онҳо ба ду гурӯҳ гурӯҳбандӣ шудаанд. Дар аввал аст, genes recessive. Онҳо танҳо дар давлати homozygous хашм аз марги бадан. Дар гурӯҳи дуввум genes бартаридошта мебошанд. таъсири онҳо имконпазир ва дар давлати heterozygous аст.

Зуҳури genes марговар мумкин аст дар марҳилаҳои гуногуни рушди инфиродӣ ба мушоҳида мерасад. Ин аз марҳилаҳои (марг ҳомила), ва хеле дер марҳилаҳои (марг ҳомила, хашм саҳван, таваллуди monsters nonviable). Ба ғайр аз фавт, маълум ва genes ним марговар. Онҳо марги зуд аз организм накардам, балки ба таври назаррас муассирии он кам мекунад.

genes марговар бартаридошта ба миrдори хеле камтар нисбат ба recessive ҳузур дошта бошанд. Зеро ки категорияи бартаридошта омили Merle аст. Наылкунандагони genes ғолиб , агар мехостанд, метавонад ба осонӣ аз чорводорӣ хориҷ карда шавад, зеро ки онҳо доранд, phenotype хос. Ќисме аз генофонди марговар падид anomaly ҷиддӣ, қисми дигар - бемории љараёнњои физиологии.