КДН чӣ гуна аст, чӣ вазифа ва аҳамияти он ба организмҳои зинда аст

ДНК - як кислотаи ДНК, таъмин менамояд, бехатарӣ ва интиқоли иттилооти генетикӣ. Дар сохтори он маълумоти махфӣ оид ба сохтори RNA ва сафедањо дар бадан. Кушодани ин сохтор Швейтсария I.Mishlerom дар 1869.

Якум, хосиятҳои воқеии КДН доранд, номаълум аст. Он ки имон шуд, ки дар он барои пешбурди мақоми фосфор ва хосиятҳои он барои интиќоли иттилоот аст, ҳам огоҳ нест, чунки интиқолдиҳандагон маълумот ба кўча анъана сафедаҳо ба шумор меравад. Танҳо дар соли 1944, пас аз як силсила таҷрибаҳо оид ба табдили бактерияњо, аз он пайдо шуд, ки чунин ДНК, ва функсияҳои асосии он муайян карда мешаванд. Баъд аз соли 1952 маълумот дар бораи ин молекулаи васеъ - он маълум аст, ки дар он боркашон асосии маълумот дар бораи сохтори genotype (маҷмӯи genes дар организм) аст гашт, вале чизе дар замони сохтори хеле онро намешиносед, дар сохтори ДНК transcribed нашуда буд.

сохтори молекулавӣ он дар соли 1953 deciphered буд, аз ҷониби Яъқуб Уотсон ва Francis Crick. Онҳо муайян намуд, ки дар ин ДНК - молекулаи ба ташкили спирали дукарата шинохта иборат аз гурӯҳҳои deoxyribose ва фосфатњо, ки бибандад пойгоҳҳои nitrogenous - аденин, ситозин, ки гуанина ва тимин якжоя мешавад.

Бояд қайд кард, ки маҷмӯи ин принсипҳо дорои тартиби даќиќи - аденин арвоҳе, танҳо бо тимин ва гуанина бо ситозин, ки таъмин дуруст ва дақиқ худдорӣ такрории молекулаи ДНК мувофиқи принсипи complementarity бо яке аз фаръии spirals он.

сохтори ки рамзи генетикии нигоњ асоси мерос дар ҳама организмҳои зинда, аз ҷумла eukaryotes ва баъзе вирусҳо аст, - чунин муайян равшан сохтори молекулавӣ фаҳмиши беҳтари он чӣ ДНК имкон дод.

Кодекси генетикии аст пайдарпаии nucleotide махсус нигоњ дошта мешавад. Ҳамин тариқ, ҳар як сафеда, кислотаи аминокислотаҳо криптографии аз ҷониби се nucleotides ва пайдарпаии кислотаи як генофонди аст.

Агар ягон тағйирот дар сохтори КДН mutation нуқтаи ё генофонди меоянд. Тағйироти mutational Пойнт дар сохтори молекулавӣ мебошанд ҳалли аст, ки ба осонӣ ба ошкор бо таҳлили биохимиявї ва ё hybridological. мутатсия генофонди ҳангоми иваз кардани nucleotides interleaving, ки дар натиҷаи чунин равандњо ба мисли гузариши, transversions, ворид ё аз даст додани ҷуфтҳои инфиродӣ, ки ба вайрон кардани фаъолият ва хосияти КДН аст, сурат мегиранд.

Агар ин тағйироти сохторӣ боиси таҳрифи қитъаҳои муҳими polypeptide дар организм мебошанд вайрон ҷиддӣ, ки муайян на танҳо вайрон намудани рушди организмҳои, балки дар вайрон сохтани онҳо вуҷуд дорад. Масалан, мутатсия метавонад ҳатто дар рушди ҳомила сурат, боиси таваллуди кӯдакони мурда ва ё ғайри қобили. Илова бар ин, ин гуна ьуыуывайронкуниьо дар дили бисёре аз норасоиҳои таваллуд, ки мумкин аст ба наслҳои оянда гузаранда мебошанд.

он сохтори хеле муҳим маълумоти генетикӣ, ки ҷузъи асосии хромосомаи аст, - Хулоса, он метавонад мисли он ки ба ДНК аст, ки баста шавад. Илова бар ин, ДНК - кислотаи аст, ки масъул барои иҷрои маълумоти генетикӣ ва фаъолияти организмҳои зинда.