Чӣ тавр бо ташхиси бемории пайдошудаи Williams зиндагӣ мекунад?

Бо рушди пешрафти техникӣ ҳаёти инсон бароҳат бештар дорад. Аммо, чунон ки мо медонем, ки мо бояд барои ҳама чиз пардохт. Ифлосшавии муҳити зист, зиндагии фишори доимӣ, мехӯрад ва хӯроки сунъӣ аҳолие, genome инсон таъсир мерасонад. Дар асри ХХ овард инсоният бисёр бемориҳои нав, маводи мухаддир, ки ҳеҷ нест. Ҳарчӣ, кӯдакон бо як қатор маъюб таваллуд мешавад. Дар соли 1961, олими Зеландияи Нав Ҷорҷ Williams нав кашф бемории генетикӣ, бемории пайдошудаи норасоии Williams - на дертар номи вай доранд. Сарфи назар аз монандии номҳо бо чунин беморї, ба монанди бемории пайдошудаи Williams-Кемпбелл (hypoplasia модарзоди аз бронхњо), онҳо ба якдигар ҳикоят макун, ва ҳар чизе дигар.

пайдошудаи Williams ё беморӣ дар яке аз 10,000 навзодон рух медиҳад. Мутаассифона, он аст, то кам нестанд. Имрӯз, ки сабаби асосии ин беморӣ зарари chromosome ҳафтум дар ҳомила utero қадами chromosomal аст. асосии хусусияти фарқкунандаи кўдак ва чунин каҷиро дар рушд - ". brownie рӯ" ба ном "ба рӯи elf» ё аломатҳои беруна бемории омехта, одатан бо акидахо ҳалим ё миёна, калсий барзиёд дар хун, дорои таъсири манфӣ ба дил. Як кӯдак бо чунин ташхис дур монда аст, дар рушди њамсолони худ, як каме дертар оғоз ба сухан, он дорои мушкилот бо қобилияти зоҳирии фазоии. Илова бар ин, шахсоне, ки бо ташхиси - бемории пайдошудаи Williams зиндагӣ хеле камтар аз одамони дигар. Ин аст сабаби ба calcification босуръат инкишоф додани мушакҳо дил аз сабаби зиёд калтсий дар хун. Бештари вақт, марг пеш аз бемор бо сабаби ҳузури мушкилоти ҷиддӣ дар системаи эндокринӣ.

Ҳамаи кӯдаконе, ки бо бемории пайдошудаи Williams гузошташударо модарзоди ташхис доранд, ба ҳамин хос хусусиятҳои мушоҳада: хурди бинї snub, пешонии танг, лабони пур, ривоҷи калон ҳам constricted қисми поёнии рӯи ӯ, дшщ пӯшидани даҳони Ӯ бурданд. Ин кўдакон одатан хеле дӯстдошта, фарқ аз тарафи talkativeness аз њад зиёд ва меҳрубонӣ. Бисёре аз онҳо гӯшу комил ва қобилияти барҷаста мусиқии. Ин коршиносон падидаи марбут ба зиёд андозаи lobe муваққатии чапи мағзи сар, ки ин ҳам дар навозандагони боистеъдод хеле маъмул.

Равоншиносон аксар волидони кўдакони дорои нуќсонњо генетикии монанд дар синни наврасӣ маслиҳат дод, ки кӯдак ба мактаби мусиқӣ. Ин ба раванди ба љомеа, ба баён ва рушди истеъдод мусоидат мекунад, имкон медиҳад, ки кўдак ба эҳсос муносиб. Ман бояд мегӯянд, ки кўдакони дорои бемории пайдошудаи Williams, ва бегонагон аз чунин заъф инсон, тарс, шарм, комплексҳои. Онҳо хеле хушбахтона метавонед дар марҳилаи пеш аз аудиторияи калони тамошобинон иҷро.

ташхиси Грозни метавонад танҳо пас аз таваллуди кўдак дод. Ошкор нуќсонњо монанд дар рушди ҳомила пеш аз он ки дар нур меояд имконнопазир аст. Як кӯдак дар зарурати нигоҳубини махсус волидони худ ташхис бо бемории пайдошудаи Williams, ки ӯ аз соли таваллуд буд ҳис муҳаббат ва дилбастагӣ ба худ, балки дар ҳар сурат, на бегона. Ин кӯдакон метавонанд ба мактаб мунтазам иштирок ва натиҷаҳои хуб дар таҳсил ба онҳо бинамоёнад. Чун қоида, танҳо ба ин синфњои болої.

Шахсоне, ки бо бемории пайдошудаи Williams метавонад фарзанд доранд, вале ду баробар хатари доштани фарзанди худ носолим. Волидоне, ки доранд, дар як бемории генетикӣ, эҳтимолияти баланди интиқоли барқ ба кӯдакон кӯдаки онҳо. дурнамои дақиқ, мумкин аст танҳо баъд аз таҳлили генетикӣ коршинос дода мешавад.