Хулосаи санҷиши ДНК. Гузаронидани таҳлили DNA барои таъсис додани падар. Таҳқиқоти генетикӣ

Дунёи мо аз ҷониби организмҳои гуногун зиндагӣ мекунад: аз микроскопи, танҳо дар як микроскопи пурқувват, ба калонсолон, вазни он якчанд тонна мерасад. Сарфи назар аз чунин намуди гуногун, ҳамаи организмҳои рӯи замин дорои сохтори хеле монанд доранд. Ҳар яке аз онҳо ҳуҷайраҳо иборат аст, ва ин ҳақиқат ҳамаи мавҷудоти зиндаро муттаҳид мекунад. Дар баробари ин, ба ду органикии якхела ҷавобгў нестанд. Ғайр аз ин, аломатҳои ҷудогона танҳо аз тарафи ҳамсарон тавсиф карда мешаванд. Чаро ҳар як организме, ки дар сайти мо зиндагӣ мекунад, беназир аст?

Ҳар як ҳуҷайраи дорои маркази марказӣ дорад - ин аслӣ аст. Дар ин ҷо баъзе ҷузъҳои моддӣ вуҷуд доранд - генҳои дар хромосом ҷойгиршуда. Аз нуқтаи кимиёвӣ, генҳо кислотаи диоксиконуклеа, ё DNA мебошанд. Ин макомолекул, ки ба як helsin дучор шуда, ба меросхӯрии бисёр хусусиятҳо масъул аст. Ҳамин тариқ, арзиши DNA аз интиқоли маълумотҳои генетикӣ аз ҷониби волидон ба наслҳо мебошад. Барои ба ин ҳақиқат фаҳмондан, олимон дар саросари ҷаҳон дар давоми ду аср таҷрибаҳои бениҳоят ба таҷрибаи бениҳоят гузаштанд, гипотезаҳои батадриҷро тасвир карданд ва ғолибан пирӯзиҳои таблиғотии бузурге буданд. Ба шарофати лабораторияҳои бузург ва олимон, ки имрӯз мо медонем, ки DNA чист.

Дар охири асри XIX Мендел қонунҳои асосии интиқоли хусусиятҳо дар наслҳо бунёд кард. Дар ибтидои асри 20 ва Томас Ҳантган ба инсоният маълум гашт, ки хислатҳои меросӣ аз тарафи генҳо, ки дар хромосомҳо дар силсилаи алоҳида ҷойгиранд, интиқол дода мешаванд. Олимон ба сохтори кимиёвии худ дар асрҳои асри бист қуд шуданд. Бо нимаи саднафара, ки ҳамчун спирали дукарата шинохта КДН, кашф гардид , ки принсипи complementarity ва такрории. Дар гузаштаҳо, олимон Борис Эффусӣ, Эдвард Татум ва Ҷорҷ Бейтд, як гипотезаи батадриҷро иброз доштанд, ки генҳои протеин истеҳсол мекунанд, яъне, онҳо иттилооти махсусро дар бораи чӣ гуна таслим кардани мушакҳои мушаххасро барои рафти реаксияҳои муайяни ҳуҷайраҳо нигоҳ медоранд. Ин гипотеза дар асарҳои Ниренберг, ки консепсияи рамзи генетикиро муаррифӣ намуда, намунаи байни сафедаҳо ва DNA-ро муайян кардааст, тасдиқ карда шуд.

Сохтори ДНК

Дар нусхаи ҳуҷайраҳои организмҳои зинда мавҷудияти антикиҳои нуклонӣ вуҷуд доранд, ки масси молекулаи он аз сафедаҳо зиёдтар аст. Ин молекулаҳо полимерҳо мебошанд, мономаҳои онҳо nucleotides мебошанд. Дар ташаккули сафедаҳо 20 адад аминокислотаҳо ва 4 nucleotides ҷалб шудаанд.

Ду намуди кислотаи nucleic: ДНК (кислотаи deoxyribonucleic) ва RNA (кислотаи ribonucleic) мебошанд. Сохтори онҳо монанд аст, ки ҳар ду модда дар як таркиби нуклеотид доранд: заминаи нитроген, галаи сулфат ва карбогидрат. Аммо фарқияти он аст, ки ДНК deoxyribose аст ва РИА рибоз аст. Асосҳои нитрогени фулин ва pyrimidine мебошанд. ДНК дорои изолятсияи adenine ва ганин ва pimimidine thymine ва ситозин иборат аст. РИА дар таркиби он монанд ва равғанин ва бавосирҳои пимимидин аст. Бо муттаҳид кардани галаи атмосфера аз як nucleotide ва карбогидрат аз тарафи дигар, селеле аз полинуклитид ташкил карда мешавад, ки ба он асосҳои нитрогенӣ риоя мекунанд. Ҳамин тариқ, якчанд омехтаҳои мухталиф метавонанд натиҷаҳои гуногунро муайян кунанд.

Молекулаи ДНК як ҳаловати дуюми ду занҷираи бузурги полинуклетид мебошад. Онҳо якҷоя бо шустани як зард ва pyrimidine ба якдигар пайваст мешаванд. Ин пайвандҳо тасодуфӣ нестанд. Онҳо ба қонуни комёбӣ итоат мекунанд: вирусҳо қодиранд бо нимил, ки гимнастикаи adenyl, гимнил, ганосил, ки аз якдигар фарқ мекунанд, созанд. Ин принсип молекулаи ДНК-ро ба моликияти хусусии худтаъминкунӣ медиҳад. Витамини махсус - ферментҳо - вирусҳо байни вирусҳо аз ҳар ду занҷирҳо интиқол ва пӯшида мешаванд. Дар натиҷа, ду знҳои репродуктивии репродуктивӣ ташкил карда мешаванд, ки аз тарафи рентгени ройгон дар системаи sitoplasm ва нусхабардории ҳуҷайра мувофиқи принсипи мукаммалгардонӣ анҷом дода мешаванд. Ин ба ташаккули ду хатти DNA аз як волидайн оварда мерасонад.

Кодекси генетикӣ ва асрори он

Омӯзиши ДНК имкон медиҳад, ки фардияти ҳар як организмро фаҳмем. Ин ба осонӣ метавонад намунаи ғайриинтизор дар органҳои кӯчонидан аз донор ба қабулкунанда намоиш дода шавад. Масалан, организми «бениҳоят», яъне пӯсти доруворӣ, ҳамчун организатсия ҳамчун ғазаб аст. Ин як силсилаи реаксияҳои изолятсияро ба вуҷуд меорад, антигенҳо истеҳсол мешаванд ва орган ба поён намеояд. Яке аз ин ҳолатҳо дар ин ҳолат метавонад далеле бошад, ки донор ва гирандаи ҳамагуна дугона мебошанд. Ин ду организм аз як ҳуҷайра пайдо шуда, як маҷмӯи омилҳои меросӣ доранд. Вақте ки transplantation дар ин ҳолат организм вуҷуд дорад, антибиотикҳо ташкил карда намешаванд ва тақрибан ҳамеша организм пурра ба ҳам пайвастанд.

Таърифи ДНК ҳамчун интиқолдиҳандаи асосии иттилооти генетикӣ бо таҷрибаи муқарраршуда муайян карда шудааст. Бактерияолог Ф. Гриффитс бо таҷрибаи ҷолиби бо pneumococci гузаронида шуд. Ӯ як миқдори патогенро ба мушҳо гирифтор кард. Вирусҳо аз ду намуд иборатанд: формулаи A бо capsule polysaccharides ва формулаи B, ки аз capsules ҷудо нестанд, ҳам мераванд. Намуди якум ба таври ноаён нобуд карда шуд, дуюм ба ягон мушак ба ягон мушоҳида нарасид. Пас аз он ки тамоми ҷарро аз шакли pneumococci офарида шуданд, чӣ ҳайкали бактериологӣ буд? Пас, сардори олимпӣ саволе ба миён омад, ки чӣ гуна маводи генетикӣ - тавассути протеин, полисакарид ё DNA мавҷуданд? Қариб бист сол пас, олиме, ки Амрико, Овелл Теодор Ҳавелро қодир ба ҷавоб додан ба ин савол овард. Ӯ як қатор таҷрибаҳои табиати истисноро ба вуҷуд овард, ки меросе, ки сафеда ва полисакарид нобуд карда мешаванд, мераванд. Интиқоли иттилооти меросӣ танҳо баъди нобудшавии сохтори ДНК анҷом ёфт. Ин ба постулятсия оварда мерасонад: интиқоли маълумотҳои меросӣ аз ҷониби молекулаи иттилооти алоҳида ҷавоб дода мешавад.

Эътибори сохтори ДНК ва рамзи генетикӣ ба инсоният барои пешбурди чунин соҳаҳои фаъолият ҳамчун дору, санҷиши мурофиавӣ, саноат ва кишоварзӣ равона шудааст.

Таҳлили DNA дар ташхиси тиббӣ

Айни замон, афзоянда бацисобгирӣ истеҳсоли судии ҷиноӣ ва шаҳрвандӣ пурра, бе истифодаи аст, таҳлили генетикӣ. Тафтиши ДНК дар ҷинояткорӣ барои омӯзиши маводи биологӣ гузаронида мешавад. Бо ёрии ин тадқиқот, судяҳо нишонаҳои ҳамла ё ҷабрдида дар бораи объектҳо ё мақомотҳоро ошкор мекунанд.

Экспертизаи генетикӣ ба таҳлили муқоисавии нусхаҳои биологии одамон асос ёфтааст, ки ба мо маълумот дар бораи ҳузури ё набудани робитаи байни онҳо медиҳад. Ҳар як шахс дорои шиносномаи генетикии ягона - ин DNA аст, ки маълумоти пурра дорад.

Дар экспертизаи судии тиббӣ, усули дақиқ истифода бурда мешавад, ки санҷиши ангуштзанӣ номида мешавад. Он дар Бритониёи Кабир соли 1984 таҳия шуда буд, ки ин намунаи намунаҳои санҷишҳои биологӣ аст: садақа, спирӣ, мӯй, эпидемия ё моеъҳои ҷисмонӣ барои ошкор кардани нишонаҳои ҷинояти онҳо. Ҳамин тариқ, экспертизаи судии тиббӣ оид ба ДНК барои тафтиш кардани гуноҳ ё бегуноҳии шахси алоҳида дар амалҳои ғайриқонунӣ, муайян намудани ҳолатҳои модарфикрӣ ё падару модар.

Дар нимсолаи асри гузашта, мутахассисони Олмон ҷомеаи ҷомеаро барои таҳқиқи геномезӣ дар соҳаи судӣ ва ҳуқуқӣ пешбарӣ карданд. Аз оғози солҳо Комиссияи махсус таъсис дода шуд, ки он корҳои назаррас ва кашфиётро дар ин соҳа нашр намуда, қонунгузори меъёрҳои маҳсулот дар соҳаи коршиносони судӣ буд. Соли 1991, ин созмон "Ҷамъияти Байналмилалии Ҷинсиятӣ" номида шуд. То имрӯз, беш аз як ҳазор нафар корманд ва 60 ширкатҳои ҷаҳон, ки дар соҳаи тафтишоти судӣ машғуланд, аз ҷумла: герметикӣ, генетикаи молекулавӣ, математика, биостаттика мебошанд. Ин ба стандартҳои ягонаи ягона ба таҷрибаи ҷаҳонии судӣ, ки беҳбудии ошкоркунии ҷиноятҳоро беҳтар менамояд, овардааст. Санҷиши мурофиавии додгоҳҳо дар лабораторияҳои махсус, ки қисми таркибии низоми судӣ ва ҳуқуқии давлат мебошанд, гузаронида мешавад.

Масъалаҳои таҳлили геномикии психологӣ

Вазифаи асосии коршиносони судии тафтишот аз он иборат аст, ки тадқиқотҳоеро анҷом диҳанд ва хулосаи DNA-ро қабул кунанд, ки онро кӣ метавонад биандешад, ки "биандозҳои" шахсро муайян ё муносибати хунро муқаррар кунад.

Намунаҳои DNA метавонад дар маводҳои биологии зерин ҷойгир карда шаванд:

• Нишонҳои равған;
• Қуттиҳои биологӣ (пӯст, нохунҳо, мушакҳо, устухонҳо);
• Рушди моеъи сита (тарозу, хун, спмет, моеъи трансплюцулусӣ ва ғ.);
• Мӯйҳо (ҳатман ҳузури лампаҳои мӯй).

Барои санҷиши экспертизаи судии тиббӣ, коршинос бо далелҳои моддӣ аз мавзеи ҷиноӣ, ки дорои маводи генетикӣ ва далелҳо пешниҳод карда мешавад.

Дар айни замон, як қатор кишварҳои пешрафта бунёдии махзани ДНК -и ҷинояткоронро ташкил медиҳанд. Ин имкон медиҳад, ки ошкор кардани ҷиноятҳо ҳатто дар давраи мӯҳлати маҳдуд. Молекулаи ДНК дар давоми садсолаҳо бе тағйирот нигоҳ дошта мешавад. Инчунин, иттилоот барои муайян кардани шахсе дар марги оммавии одамон муфид хоҳад буд.

Асосҳои қонунгузорӣ ва дурнамои санҷишҳои судии тиббӣ ДНК

Дар соли 2009 дар Россия қонун «Дар бораи мутобиқати ҳатмии геномикӣ» қабул карда шуд. Ин тартиб барои маҳбусон, инчунин барои шахсоне, ки шахсияти онҳо муайян карда нашудааст, гузаронида мешавад. Шаҳрвандоне, ки дар ин рӯйхат дохил намешаванд, ихтиёрӣ таҳлили худро пешниҳод мекунанд. Чӣ гуна чунин заминаи генетикиро таъмин кардан мумкин аст:

• Паст кардани зилзила ва кам кардани ҷиноят;
• Кадом далелҳои асосӣ дар ошкор намудани ҷиноят;
• Барои ҳалли мушкили мерос дар ҳолатҳои ногувор;
• Барои он ки дар бораи падару модарон ва фарзандон дар ҳақиқат дуруст муайян карда шавад.

Натиҷаи DNA метавонад маълумоти муфассалро дар бораи шахсияти шахсӣ диҳад: пешгӯиҳои генетикӣ ба беморӣ ва нашъамандӣ ва майли содир кардани ҷиноят. Як воқеаи тааҷҷубовар: олимон як генони муайянро пайдо карданд, ки барои тамасхур кардани шахсе,

Таҳқиқи ДНК дар мурофиаи судӣ зиёда аз 15,000 ҷинояткорро дар саросари ҷаҳон кашф кард. Махсусан шавқовар аст, ки шумо метавонед як парвандаи ҷиноӣ танҳо дар бораи мӯй ё порае аз пӯсти ҷиноӣ кушояд. Таъсиси чунин пешгӯиҳои асосӣ на танҳо дар соҳаи судӣ, балки дар соҳаҳои тиб ва дорусозӣ. Таҳқиқоти ДНК барои мубориза бурдан бо бемориҳои душворгузар ба мерос оварда мерасонад.

Тартиби таҳлили DNA. Таъсиси падару модар (модар)

Дар айни замон, бисёре аз лабораторияҳои аккредитатсионии хусусӣ ва давлат мавҷуданд, ки таҳлили DNA имконпазир аст. Ин имтиҳонҳо дар муқоиса бо қисмҳои қисмҳои ДНК (loci) дар ду намуна асос ёфтааст: волидайни оянда ва кӯдак. Агар шумо ба таври манфӣ фаҳмед, кӯдак аз волидайн 50% -и генҳо мегирад. Ин гуна монандии модар ва падарро мефаҳмонад. Агар мо як минтақаи мушаххаси DNA-ро бо як зинаи дигари ДНК-и муқоисашавандаи муқоисашаванда муқоиса намоем, он гоҳ онҳо бо эҳтимолияти 50%, яъне аз 12 адад норасоиҳо 6 мешаванд. Агар чунин нишондиҳандаҳо ошкор карда шаванд, хулосаи ташхиси ДН ба эҳтимоли падарияти биологӣ ё таваллуд дар 99.99 %. Агар танҳо яке аз дувоздаҳ футболбаҳо бошад, ин эҳтимолият кам карда мешавад. Дар бисёре аз лабораторияҳои аккредитатсия мавҷуданд, ки таҳлили ТН дода мешавад.

Тафсилоти таҳлил аз рӯи табиат ва шумораи сайёҳон, ки ба омӯзиш фаро гирифта шудаанд, таъсир мерасонанд. Тадқиқоти DNA нишон дод, ки маводи генетикии ҳамаи одамон дар сайёраи мазкур 99% мебошад. Агар шумо ин қисмҳои якхелаи DNA-ро таҳлил кунед, пас он метавонад рӯй диҳад, ки одамон комилан якхела мешаванд, масалан, aborigine Australian ва англисӣ. Бинобар ин, барои таҳқиқоти дақиқ, сайтҳои беназир барои ҳар як шахс гирифта мешаванд. Бисёр чунин соҳаҳо ба тадқиқот таъсир мерасонанд, эҳтимолияти эҳтимолияти таҳлил. Масалан, бо таҳсили бештар ва сифатии 16 СКР, хулосаи DNA бо боэътимоди 99,9999% бо тасдиқи эҳтимоли эҳтимоли модарӣ / падару модар ва 100% бо исботи ҳақиқӣ ба даст омадааст.

Таъсиси муносибати наздик (бача, grandfather, зани, хоҳар, хоҳар, падар, амак)

Таҳлили ДНК дар робита бо ҳамсарон аз ташхис барои падару модарон фарқ мекунад. Фарқияти он аст, ки шумораи умумии иттилооти генетикӣ тақрибан нисфи санҷиши атои падар хоҳад буд, ва тақрибан 25%, агар 3-и 12 литр пурра мутобиқат карда шавад. Илова бар ин, вазъият бояд ҳамоҳанг карда шавад, ки хешовандони наздики муносибат ба ҳамон хатти (барои модар ё падар) дахл доранд. Муҳим аст, ки таҳлили ДНК ба қадри кофӣ қобили истифода аст.

Ташкили ҳамбастагии DNA дар миёни хешовандон ва домодҳо / хоҳарон

Хоҳарони бародар ва бародарон аз волидони як маҷмӯи ҷуфтиҳо, ки аз он баҳо медиҳанд, дар сурати пайдо шудани DNA-75-99% аз генҳои якхела (дар сурати дугонаҳои гуногун - 100%). Бародарон ва хоҳарони муттаҳидшуда метавонанд 50 фоизи генҳои якхеларо дошта бошанд ва танҳо онҳое, ки дар хатҳои моторӣ мегузаранд, мумкин аст. Санҷиши DNA бо дақиқии 100% қодир аст нишон диҳад, ки оё бародарон ё хоҳарон якҷоя зиндагӣ мекунанд.

Санҷиши DNA барои ду дона

Ҷеминиҳо аз рӯи табиати биологии онҳо odnoyaytsovy (homozygous) ё bivalent (heterozygous) мебошанд. Ду чашмҳо аз як ҳуҷайраҳои берилагардида инкишоф меёбанд, танҳо як ҷинс вуҷуд дорад ва дар генотипи комилан якхела мебошанд. Гетасозигӣ аз тухмҳои гуногуни тазриқӣ, аз ҷинсҳои гуногун иборат буда, тафаккури хурд дар ДНК доранд. Экспертизаи генетикӣ бо 100% дақиқа муайян карда мешавад, ки доғҳо монозигӣ ё герметикӣ мебошанд.

Санҷиши DNA оид ба Y хромосом

Интиқоли Y-хромосом аз ҷониби падар ба писар. Бо ёрии ин намуди таҳлил имконияти муайян кардани дақиқ будани он, ки мардон аъзоёни як оила мебошанд ва чӣ қадар алоқаманданд. Таъсири ДНК дар Y chromosome барои аксар вақт барои бунёди дарахти оилаи генетикӣ истифода мешавад.

Таҳлили DNA-и мимохондриявӣ

Мерасии mtDNA дар хати миёна пайдо мешавад. Аз ин рӯ, ин намуди тадқиқот барои ҷустуҷӯи хешовандӣ дар хатти модар аст. Олимон таҳлили mtDNA-ро барои идоракунии равандҳои эволютсионӣ ва муҳоҷират, инчунин муайян кардани одамон истифода мебаранд. Сохтори mtDNA чунин аст, ки он метавонад ду минтақаи Hypervariable HRV1 ва HRV2 -ро муайян кунад. Гузаронидани тадқиқоти локалии HRV1 ва бо муқоиса бо Симпозиуми стандартӣ, як шахс метавонад хулосаи DNA-ро дар бораи он ки оё одамон таҳқиқ мекунанд, хешу табор ҳастанд, оё онҳо як гурӯҳи этникӣ, як миллат ё як хатти моддиро доранд.

Қатъ гардидани иттилооти генетикӣ

Дар маҷмӯъ, як нафар тақрибан сад ҳазор генҳо дорад. Онҳо дар якҷоягӣ, ки аз 3 млрд. Чуноне ки аллакай зикр шуда буд, ДНК сохтори як линзаи дуюм ба воситаи пайвастагиҳои кимиёвӣ пайваст карда шудааст. Рамзи генетикӣ аз навъҳои гуногуни панҷ nucleotides, ки А (adenine), C (sitosine), T (thimine), G (guanine) ва U (uracil) таъин шудаанд. Тартиб додани маҳаллисозии nucleotide дар ДНК пайдоиши оксидҳои аминокислотаҳо дар молекулаи протеин муайян мекунад.

Олимон далелҳои мутаассиреро ошкор карданд, ки тақрибан 90% силсилаи DNA-ро як навъ вирусҳои генетикӣ меноманд, ки иттилооти муҳимро дар бораи genome инсон намедонанд. 10% -и боқимонда бо генҳои худ ва соҳаҳои танзимии худ шикастаанд.

ҳастанд ҳолатҳое, ки занҷири дукаратаи нест ДНК (такрории) сурат нокомиҳо. Чунин равандҳо боиси пайдоиши мутатсия. Ҳатто ҳадди ақали гумроҳиро дар як nucleotide метавонад ба рушди бемории генетикӣ, ки метавонад марговар ба одамон мегардад. Ҳамаи олимони дар бораи 4000 чунин ихтилолњои намедонанд. Хатари бемории вобаста аст аз он як қисми силсилаи КДН, ки хоҳад mutation таъсир мерасонад. Агар ин slag генетикӣ, бо хатои метавонад намемонад рафт. Дар бораи фаъолияти муқаррарӣ аст, таъсир намекунад. Агар нокомии такрории дар дар як сегменти муҳими генетикии рух медиҳад, ки чунин хато метавонад шахс ҳаёти худро арзиш дорад. омӯзиши ДНК ин вазифаи кӯмак мекунад, ки ба дарёфти роҳи geneticist клиникии пешгирӣ mutation аз genes ва бемориҳои насибаи шикасти.

Ҷадвали кодекси генетикии ДНК кӯмак олимон генетика фидо иттилооти ҳамаҷониба дар бораи genome инсон.

таҳқиқи генетикӣ дар банақшагирӣ ва дар давраи ҳомиладорӣ

Олимони генетика тавсия ҳамсарон гузаранд тадқиқоти генетикӣ аст, ҳанӯз дар марҳилаи банақшагирӣ насли. Дар ин сурат мумкин аст, ки ба ёд пешакӣ дар бораи тағйироти эҳтимолӣ дар бадан, ки ба арзёбии хатари дорои кўдакони дорои нуќсонњо ва ошкор ҳузури бемориҳои мерос генетикк. Аммо таҷриба нишон медиҳад, ки занон таҳқиқоти ДНК аксаран дар ҳоле ки ҳомиладор мегузаранд. Дар чунин шароит, инчунин маълумот дар бораи эҳтимолияти malformations дар ҳомила таъмин намояд.

таҳқиқи генетикии ихтиёрӣ аст. Вале як қатор асосњое, ки як зан ҳатман бояд чунин омӯзиш бигзарад. Ин нишондод дар бар мегиранд:

• синну соли биологӣ зиёда аз 35 сол;
• беморињои ба кўча maternally;
• таърихи бачапартої муртаваллудшудагон;
• ҳузури агентҳои mutagenic дар замони консепсияи: радиоактивӣ ва X-рентген, ки волидон доранд, маводи мухаддир ва нӯшокиҳои спиртӣ нашъамандӣ;
• кўдакони гузашта таваллуд бо нуќсонњо рушди;
• гузаронида ҳомиладор зан вирусї беморињои (махсусан rubella, toxoplasmosis ва зуком);
• далели пайдо ҳангоми УЗИ.

Як санҷиши хун барои ДНК имкон медиҳад, ки дараҷаи баланди эњтимолияти ба муайян намудани predisposition як кӯдак дар оянда ба бемориҳои дил ва системаи рагҳои хунгузар, устухон, шуш, рӯдаи gastrointestinal ва эндокринї. Ҳамчунин, ин тадқиқот аз таваллуд хатари тифл бо бемории пайдошудаи Down ва Эдвардс нишон дода шудааст. Хулоса ДНК хоҳад духтур тасвири пурраи вазъи занон ва кӯдакон дод ва имконият медиҳад, ки таъин табобати ислоҳӣ дуруст.

Усулҳои омӯзиши генетикии њомиладорї

усулҳои тадқиқот анъанавї УЗИ ва тањлили биохимиявї хун, онҳо барои зан нест ва ҳомила нест хатар аст. Ин таҳқиқи ном занони ҳомила, дар ду марҳила гузаронида. Аввал дар 12-14 ҳафта ниҳод гузарониданд ва ошкор нақзи ҷиддии ҳомиларо. Дар марњилаи дуюм аст, ки дар 20-24 ҳафта сурат мегирад, ва маълумот дар бораи паталогияи ноболиғ, ки метавонад дар як кўдак рух медиҳад. Дар куҷо шубҳа нишондодашуда ё духтурон метавонанд усулҳои ишғолкунӣ таҳлили таъин:

• Amniocentesis ё интихоби моеъи барои санҷиши. сурох сӯзан махсуси аст, ки дар бачадон дод, ки ҳаҷми зарурии моеъи барои таҳлили ҳуруфчинӣ. Ин сӯистеъмоли аст, зери ҳидояти УЗИ бо мақсади пешгирии зарар анҷом дода мешавад.
• интихоб villus Chorionic - интихоби ҳуҷайраҳои он пласента аст.
• занони њомиладор, ки сирояти буд, platsentogenez муқаррар менамояд. Ин як амалиёти хеле ҷиддӣ аст ва харҷ дар он, бо ҳафтаи бистуми ҳомиладорӣ сар карда, дар зери наркоз умумї;
• Интихоб ва таҳлили хун ноф, ё cordocentesis. Он метавонад танҳо пас аз ҳафтаи 18-уми ҳомиладорӣ анҷом дода

Ҳамин тавр, мумкин аст, аз таҳлили генетикӣ пайдо чизе, ки кӯдак ҳатто пеш аз таваллуд он.

Арзиши озмоиши ДНК

Дар имондори оддӣ, ба ин тартиб рӯ ба рӯ нест, пас аз хондани ин мақола аст, як савол оқилона нест: ки «ташхиси ДНК чӣ қадар аст?». Қобили зикр аст, ки нархи ин тартиб вобаста ба маълумоти мухтасар дар бораи омӯзиши. Дар ин ҷо ҳастанд, арзиши тахминии санҷиш ДНК:

• падарї (таваллудхона) - 23000 саҳ.
• мансубияти наздик - 39000 саҳ;.
• муносибати ҷияни - 41000 саҳ;.
• таъсис додани бародари / модарӣ (хоҳар) - 36000 саҳ;.
• Санҷиши дугоник - 21000 саҳ;.
• барои Y-chromosome - 14000 саҳ;.
• mtDNA - 15000 саҳ;.
• машваратҳо оид ба ташкили риоат: як шифоҳӣ - 700 саҳ, навишта шудааст - 1400 саҳ ..

Дар солҳои охир, олимон бисёр кашфиётҳои бузурги таҷдиди назар кардан дар љабњаи ҷаҳон илмӣ доранд. тадқиқоти ДНК мунтазам гузаронида мешавад. Олимон аз тарафи як ташнагӣ бузурги илми Рамзро махфӣ генетикии инсон биронанд. Бисёр аллакай ошкор шудааст омӯхта, вале бисёр номаълум дар пеш аст! Пешравӣ тавр дар канор нест ҳанӯз, ва технологияи ДНК аст, қадам дар ҳаёти ҳар як шахс дарунсохташуда. омӯзиши минбаъдаи ин сохтори enigmatic ва беназир аст, ки бисёре аз асрори, кушода пинҳон ба башарият бисёр далелҳои нав.