Ќонунњои мероси мустаќили аломатњо. Қонунҳои Mendel. Генетика

Дар натиҷаи тадқиқот аз ҷониби олимон K. Corrins, G. de Vries, E. Cermak дар соли 1900, қонунҳои генетикӣ, ки соли 1865 аз ҷониби падари ҷашнгирии илмии Генри Мендел таҳия шуда буданд, барқарор карда шуданд. Дар таҷрибаҳои худ, табиб табиатан як усули гибриддрологиро истифода бурд, ки тавассути он принсипҳои меросхӯрии аломатҳо ва хосиятҳои муайяни организмҳо таҳия шудаанд. Дар ин мақола, мо намунаҳои асосии интиқоли алафҳои бегона, аз ҷониби як генетикист омӯхта шудаем.

Г. Мендел ва тадқиқоти ӯ

Истифодаи усули гибридологӣ ба олимон имкон дод, ки як қатор муқарраротро муқаррар карда, минбаъд қонунҳои Менделро хондааст. Барои мисол, дар он волоияти якранг аз гибридҳои насли аввал изҳор карда шуд (Ќонуни Љумњурии аввали Mendel). Ӯ ба далели зуҳуроти F ₁ гибридҳои танҳо як хусусият, назорат ишора тарафи генофонди бартаридошта. Ҳамин тариқ, бо гузашти растаниҳои нахўд тухм, навъҳои он дар ранги тухмҳо (зард ва сабз) фарқ мекунанд, ҳамаи гибридҳои насли аввал танҳо як ранги зардии тухмҳо буданд. Ғайр аз ин, ҳамаи ин ашхос низ ҳамон генетикаи онҳо буданд (онҳо heterozygotes) буданд.

Қонуни тақсимкунӣ

Давом салиб байни чошнӣ гирифта аз навъҳои аввал насли, Mendel F ₂ хусусиятҳои Шустан ба ҳузур пазируфт. Бо ибораи дигар, растаниҳо бо аллоти таскинбахши хосиятҳои тестӣ (рангаи сабзии сабзавот) ба миқдори сеяки ҳамаи гибридҳо муайян шудаанд. Ҳамин тариқ, қонуни муқарраршудаи мероси мустақилии хусусиятҳо имкон медиҳад, ки Менделро барои механизми интиқол додани генҳои асосан ва ресмонсикӣ дар якчанд наслҳои гибридҳо иҷозат диҳанд.

Intercess di-and polyhyydry

Дар таҷрибаҳои минбаъда, Мендел шароитҳои рафтори онҳоро мушкил намуд. Акнун, барои гузаштан, растаниҳо гирифта шуданд, ки ҳам аз ду ва ҳам ҷуфти аломатҳои алтернативӣ фарқ мекунанд. принсипҳои илмӣ паи мероси ҳукмрон ва recessive аз genes ва натиҷаҳои Шустан ба даст оварда, ки мумкин аст бо формулаи умумї муаррифӣ (3: 1) ^о, ки дар он о - шумораи ҷуфт аломатҳои алтернативӣ, ки ба фарқ воқеӣ волидайн. Ҳамин тариқ, барои mating ду гибридии phenotypically щудо намудани гибридҳои насли дуюм шакли доранд, ки: (3: 1) ² = 9: 6: 1 ва ё 9: 3: 3: 1. Ин аст, ки гибридҳои насли дувум метавонанд чор навъи фенофрҳоро риоя кунанд: растаниҳо бо сатил зард (9/16 қисмҳо), бо баргҳои зард (3/16), бо сабзии сабз (3/16) ва тухмии сабзии сабз (1/16 қисми ). Ҳамин тариқ, қонунҳои мероси мустақилии хусусиятҳо таъйиноти математикиро қабул карданд ва гибридҳои гибридии гибридизаторӣ ҳамчун якчанд монои гибриддухтарон - «дараҷаи баланд» буданд.

Намудҳои мерос

Дар генетикаи якчанд намудҳои интиқоли аломатҳо ва хосиятҳои аз волидон ба кӯдакон вуҷуд доранд. Критерияи асосӣ дар ин ҷо шакли назорати сифатест, ки аз ҷониби як мерос-моногенӣ меросхурда мешавад ё меросхӯрии якчанд сутунчаҳо. Пештар мо дар шариат нигоҳ карда, сарфи назар аз мерос аз хислатҳои барои моно ва mating ду-гибридии, яъне якум, дуюм ва сеюми қонуни Mendel. Мо ҳоло ба ин шакли сифати дида мерос вобаста аст. Асосан назарияи назариявии назарияи Томас Морган мебошад, ки онро кримозомал номидааст. Олимон исбот карданд, ки дар баробари ин хусусиятҳо, ба фарзандони худ мустақилона интиқол дода мешаванд, чунин навъҳои меросро ҳамчун авобом ва алоқаи ҷинсии бо ҳам алоқаманд ташкил медиҳанд.

Дар ин ҳолатҳо, якчанд аломатҳои як шахс якҷоя бо мерос мераванд, зеро онҳо аз як геросҳо маҳрум шудаанд ва дар навбати худ ҷойгир шудаанд. Онҳо гурӯҳи гурӯҳҳоеро, ки шумораи онҳо ба маҷмӯи хромосомҳо баробар аст, ташкил мекунад. Масалан, дар як инсон, кариотоди 46 аст, ки гомеограмма аст, ки ба 23 гурӯҳҳо тақсим мешавад. Муайян карда шуд, ки масофаи байни генҳо дар хромосом каме каме байни онҳо мегузарад, ки раванди гузаштаро ба вуҷуд меорад, ки он ба тағйирёбии гипертония табдил меёбад.

Чӣ гуна генҳои геросогенӣ X маҳсуб мешаванд

Мо минбаъд низ ба омӯзиши шакли мерос, итоат ба назарияи chromosomal аз Morgan. Тадқиқоти генетикӣ муайян кардааст, ки ҳам дар одамизод ва ҳам дар ҳайвонот (моҳӣ, паррандагон, қайчӣ) гурӯҳе аз хусусиятҳо, механизми меросе, ки ба ҷинси шахс таъсир мерасонанд. Масалан, ранг кардани пашм дар гурбаҳо, чашмҳои ранг ва рагҳои хун дар инсонҳо аз тарафи генҳо, ки дар гимнастика X-ро ҷойгиранд, назорат мекунанд. Аз ин рӯ, камбудиҳои генҳои мувофиқ дар инсонҳо дар шакли бемориҳои герминӣ, ки номашон сеҳри номаълум ба назар мерасанд, фарқ мекунанд. Инҳо гемофилия ва ранги сафед мебошанд. Кофтукови Г. Мендел ва Т. Морган ба истифодаи қонунҳои генетикӣ дар чунин соҳаҳои муҳими ҷомеаи инсонӣ ҳамчун дору, кишоварзӣ, интихоби ҳайвонот, растаниҳо ва микроорганизмҳо иҷозат додаанд.

Муносибати байни генҳо ва хусусиятҳои онҳо

Бо шарофати таҳқиқоти муосири генетикӣ муайян карда шуд, ки қонунҳои мероси мустақилии хосиятҳо ба вусъатёбии минбаъда вобастаанд, зеро таносуби "1 gene - 1 attribute", ки бар асоси онҳо умумӣ нестанд. Дар илм, ҳолатҳои як қатор амалҳои гендерӣ, инчунин алоқамандии шаклҳои ғайри аллалӣ маълуманд. Чунин намудҳои эпидемия, мукаммалгардонӣ ва полиморфизм иборатанд. Аз ин рӯ, маълум шуд, ки миқдори пигатентҳои пӯстро аз ранги пӯсташ, ки аз ҷониби тамоми гурӯҳи депозитҳои генетикӣ идора мешавад, назорат мекунад. Бисёртар дар генотипҳои инсонҳои геноҳои асосӣ, ки барои синтези пигментҳо масъуланд, торикии пӯст. Намунаи ин мисолро ба монанди полимер нишон медиҳад. Дар растаниҳо, ин шакли мерос дар оилаи ғалладонагиҳо, ки дар он ранги гандум аз ҷониби гурӯҳи genҳои полимер идора карда мешавад.

Ҳамин тавр, дар ҳар организм генетикаи он бо системаи ҷудонопазир тасвир шудааст. Он дар натиҷаи рушди таърихии намудҳои биологӣ - филогенез ташкил карда шуд. Давлат бештари оёти ва хусусиятҳои махсус - натиҷаи аст, аз фаъолияти муштараки генофонди, ҳам allelic ва ғайридавлатӣ allelic, ва онҳо метавонанд ба рушди якчанд хусусиятҳои организм таъсир мерасонад.